香港优质医疗做无创DNA检测要注意什么问题

无创DNA检测成为了许多准妈妈做唐氏儿等染色体疾病筛选检测的方式，但是也有很多孕妈对无创DNA检测只是一知半解。无创DNA检测是什么？无创DNA检测可以检测什么？哪里可以做无创DNA检测？做无创DNA检测要注意什么问题？香港优质医疗微信：HealthPro-01

专家研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。而且其含量也会随着孕周的增大逐渐增多。在孕期达到12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病，这就是无创DNA检测。

香港无创DNA产前检测前要注意些什么？

1.无创DNA检查不需要空腹

无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能时间想到的就是空腹。但是，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

2.注意检查时间：

无创DNA产前检测在孕10周便可进行，准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在10周后才去做，因此此时胚芽长度已经足够，这时才不会影响检查结果，也可提高检查精准率。

3.无创DNA检查不等同于唐氏筛查：

唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、猫叫综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

4.无创DNA产前检测的适用人群：

所有孕妇，特别是30岁以上的、错过早孕唐氏筛查的孕妇、唐氏筛查结果是高风险的孕妇、试管婴儿或有多次流产史的孕妇、过去或家族有染色体异常病史、孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带者）、拒绝接受侵入性检查（如羊水穿刺）的孕妇、希望获得高准确度，提前知道确切检测结果的孕妇。

无创DNA检测和羊水穿刺有什么差异？

一、检测方法的差异，一是：非侵入性;另一种是：侵入式

非侵入性产前DNA检测：通过收集宝妈的静脉血样并提取胎儿游离DNA进行检测而不影响胎儿。

羊膜穿刺术：用细针穿透孕妇腹部的羊膜腔，取适量胎儿羊水细胞。培养2周后，进行特殊处理以获得染色体和核型分析。

二、诊断范围的差异

非侵入性产前DNA检测NIPS：覆盖胎儿T21-三体综合征（唐氏综合征），T18-三体综合征（爱德华综合征）和T13-三体综合征（帕德森综合征）综合征）风险，4种染色体异常，20微缺失综合征，20个骨骼发育不良基因突变。注意：大陆非侵入性DNA只能检测3种染色体异常（T21，T18，T13）。

羊膜穿刺术：覆盖胎儿的23对染色体，可以诊断染色体异常并诊断染色体的结构异常。因此，诊断涵盖所有染色体疾病，是准确的产前诊断技术。

三、检验准确率的差异为

在非侵入性DNA检测到的染色体疾病中，21三体，18三体和13三体的检出率分别为99.5％。尽管检测率非常高，但仍有一小部分漏检。虽然非侵入性DNA是一种高度准确的筛查技术，但它不是一种诊断工具。如果非侵入性DNA产前检查结果是高风险，则应进行进一步的羊膜穿刺术以确认诊断。羊膜穿刺术仍然是产前诊断胎儿染色体疾病的金标准。

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